Considerando:

• a marca de mais de 490 mil mortos por COVID-19 no Brasil;
• a sobrecarga de trabalho dos profissionais da saúde que têm sustentado mais de um ano de pandemia;
• as frequentes mudanças nos processos de trabalho e a infraestrutura insuficiente dos serviços de saúde diante do atual cenário de crise sanitária;
• o aumento no consumo de medicamentos, da automedicação e dos riscos associados;
• o uso de novos medicamentos recém-aprovados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), novas formas de empregar medicamentos

já aprovados e aumento da necessidade de importação de medicamentos; e

• a necessidade de monitoramento de possíveis eventos adversos relacionados ao uso de medicamentos, em cumprimento aos princípios da farmacovigilância, conforme alerta a nota nº 132021/GGMON da Anvisa,

As instituições abaixo assinaladas reafirmam o seu compromisso com a segurança do paciente e a farmacovigilância.

O contexto de pandemia configura o cenário ideal para o relaxamento das práticas seguras em saúde e a negligência na notificação de eventos adversos. Portanto, nossas entidades científicas se comprometem a realizar ações de educação e conscientização que visem a proteger a saúde da população, firmando apoio à Anvisa por meio desta carta.

Nos comprometemos a:

• Educar a população sobre os riscos inerentes à utilização de medicamentos, como preveni-los e informar às autoridades de saúde caso aconteça algum evento adverso ou queixa técnica;
• Conscientizar os nossos associados, afiliados ou beneficiários sobre a importância da notificação de eventos adversos relacionados a medicamentos no VigiMed;
• Disponibilizar um tutorial de como notificar e um link para o VigiMed na página inicial da homepage da instituição;
• Dar publicidade às notícias divulgadas pela Anvisa sobre uso seguro e problemas relacionados a medicamentos, incluindo as vacinas;
• Realizar uma campanha publicitária anual nas redes sociais e homepages enfatizando a importância da identificação, prevenção, tratamento e/ou notificação qualificada de eventos adversos relacionados a medicamentos.

Íntegra do documento disponível aqui.